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2017执业药师《药事管理法规》主要考点:第三章

888真人赌博   2017-08-15   【

本文地址:http://www.thedirectiveprime.com/yaoshi/law/fudao/378329/
文章摘要:2017执业药师《药事管理法规》主要考点:第三章 ,  调查程序包括什么?  监察机关可以采取谈话、讯问、询问、查询、冻结、调取、查封、扣押、搜查、勘验检查、鉴定、留置等措施开展调查。总体而言,人保集团制定的创新驱动发展战略分为两个阶段性目标,第一阶段参照集团数字化战略时间节点部署,明确“到2022年,跻身国内创新型金融保险集团前列”;第二阶段明确“到2025年,跻身国际创新型金融保险集团前列”,即集团整体创新体系更加完备,创新活力竞相迸发,创新成果不断涌现,形成多主体协同、全方位推进的创新局面,实现集团发展的主要动力由要素驱动向创新驱动转变,在国际金融保险集团中具有领先的创新发展能力。如何让农户更好地分享产业发展红利,如何引导农业龙头企业与农户、合作社之间形成利益联结,实现共同发展,成为了乡村产业振兴的关键一环。,我们坚信,在以习近平同志为核心的党中央坚强领导下,全体共产党人勠力同心,奋力拼搏,就一定能交出一份让时代满意、人民叫好的历史答卷!编辑:徐自立(文/戴萌萌)一年四季、寒来暑往,每个细节她们都安排的恰到好处。。

第3章 药品监督管理体制与法律体系(9分)

  第三章 药品监督管理体制与法律体系(6-7分)

  药品监管体制(1.5-2分)

  药品管理立法(1-1.5分)

  药品监督管理行政法律制度(3-4分)

  一、药品监管体制(1.5-2分)

  国家药品监督管理部门*

  2013年,888真人赌博:设立国家食品药品监督管理总局(CFDA) ,为国务院直属机构。主要职责是对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理:

  负责起草食品(含食品添加剂、保健食品)安全、药品(含中药、民族药)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定部门规章。

  负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检査。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。

  负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。

  立法、注册(质量标准)、监督稽查、重大查处、执业药师

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